关于普莱姆

专注产品检测认证与平台合规资料支持

普莱姆面向工厂、外贸公司、品牌方和跨境卖家,提供产品检测认证、法规资料判断、平台审核资料整理、SDS/MSDS、运输鉴定及报告 / 证书公开核验支持。

服务能力地图

普莱姆协助整理哪些资料路径

检测认证路径

结合产品和目标市场判断 FDA、CE、UKCA、FCC、CPSC、REACH、RoHS、SDS/MSDS 等资料路径。

法规资料判断

核对产品信息、标签、说明书、标准版本和已有报告是否满足提交前准备。

平台审核资料

围绕 Amazon、TEMU、SHEIN、TikTok Shop 等平台要求整理补正说明和可提交文件。

报告公开核验

按照后台配置的公开状态和权限规则维护报告编号、二维码和公开核验入口。

工作原则

资料一致、边界清晰、文件可追溯

资料一致性

核对报告、证书、SDS/MSDS、标签、说明书和平台资料之间的主体、型号、标准与用途。

风险边界

涉及平台接受、报告有效性或法规适用时,保留产品类别、目标市场和提交场景前提。

文件可追溯

通过报告编号、版本、签发日期和公开核验状态保留可核对的文件链路。

版本管理

关注标准版本、型号覆盖、旧报告更新和平台补件记录。

服务边界

专业资料判断,不替代最终审核结论

我们会协助

梳理产品资料、目标市场、平台要求、已有报告和可复用文件。

我们会准备

技术文件、资料清单、补正说明和报告公开核验路径。

我们不承诺

不以单一资料替代产品类别、法规路径和平台规则的综合判断。

开始咨询

把产品资料发给我们,先确认合规路径

如果您已有报告、平台邮件或客户要求清单,可以先提交资料,我们会根据目标市场和平台规则给出初步判断。

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