TARGET MARKETS

目标市场准入与合规路径

按出口国家、销售平台和产品类别,先判断需要检测报告、注册备案、技术文件、标签审核、SDS/MSDS、运输鉴定或装运资料。

MARKET ENTRY

按目标市场查找常见合规路径

以下为入口级路径说明,具体项目需结合产品功能、材质、标签、销售平台和已有报告范围确认。

EU

欧盟市场

重点关注 CE、RoHS、REACH、食品接触材料、标签和符合性声明等资料。

CE / DoC / 技术文件 RoHS / REACH 食品接触材料法规 标签与说明书审核
提交资料确认市场路径
US

美国市场

按产品类型确认 FCC、FDA、CPSC/CPSIA、加州65、食品接触材料等路径。

FCC / FDA / CPSC CPC / CPSIA 加州65 食品接触材料 FDA
提交资料确认市场路径
UK

英国市场

关注 UKCA、英国标签、技术文件和与欧盟资料差异的复核。

UKCA 技术文件 标签资料 DoC 文件
提交资料确认市场路径
CA

加拿大市场

按产品属性确认无线、儿童用品、材料、标签和客户审核资料。

ISED / 无线资料 儿童用品资料 标签要求 材料测试文件
提交资料确认市场路径
GCC

中东 / 沙特

常见路径包括 SABER、G-Mark、标签文件和装运前资料准备。

SABER G-Mark 标签审核 装运文件
提交资料确认市场路径
Africa

非洲 PVoC / CoC

按进口国要求准备 PVoC、CoC、检测报告和装运资料。

PVoC CoC 测试报告 装运资料
提交资料确认市场路径

HOW WE REVIEW

先确认场景,再确认检测认证和文件资料

同一产品进入不同市场或平台,所需文件可能不同。我们会先核对产品类别、用途、销售国家、平台通知和已有报告,再输出下一步资料路径。

按产品判断

从用途、结构、材料、年龄段、是否带电或无线等信息拆分风险点。

按市场判断

区分欧盟、美国、英国、加拿大、中东、非洲等市场的资料差异。

按平台判断

结合 Amazon、Temu、TikTok Shop、Walmart 等平台通知整理补件路径。

按文件判断

核对已有报告、证书、SDS/MSDS、标签和说明书能否复用或需要更新。

MARKET REVIEW

把目标市场和产品资料发来,先确认资料路径

适合不确定出口市场要求、平台补件要求或已有报告是否可用的场景。